COVID: L'omertà istituzionale è paragonabile all'omertà mafiosa?

Vaccini COVID: avvisi cardiaci non emessi

Un rapporto provvisorio del Sottocomitato permanente per le indagini del Senato degli Stati Uniti esamina il modo in cui le agenzie sanitarie federali hanno minimizzato i rischi associati alla vaccinazione COVID-19, in particolare la miocardite e altri eventi avversi. Sulla base di documenti non redatti ottenuti tramite un mandato di comparizione, il rapporto sostiene che funzionari sanitari statunitensi erano a conoscenza del rischio di miocardite, lo hanno sminuito e hanno ritardato l'informazione del pubblico. Il rapporto evidenzia la mancanza di un avviso formale tramite la Health Alert Network (HAN) del CDC, le comunicazioni con i produttori di vaccini Pfizer e Moderna riguardo agli eventi avversi e le limitazioni dei sistemi di sorveglianza come VAERS e V-safe nel rilevare la miocardite. Inoltre, analizza i punti di discussione della Casa Bianca di Biden che, secondo il rapporto, contenevano affermazioni fuorvianti sul rischio di miocardite e sull'efficacia del vaccino.

 Basandosi sulle informazioni fornite nelle fonti, il termine specifico "omertà istituzionale" non viene utilizzato [n/a]. Tuttavia, le fonti descrivono azioni e decisioni delle agenzie sanitarie federali statunitensi e dell'amministrazione Biden che possono essere viste come una mancanza di trasparenza e una soppressione deliberata di informazioni riguardanti i rischi associati ai vaccini COVID-19 a mRNA.

Queste azioni presentano alcune analogie con il concetto di "omertà" intesa come codice del silenzio o rifiuto di fornire informazioni per proteggere un'organizzazione o i suoi membri, sebbene nel contesto istituzionale descritto le motivazioni e le modalità differiscano da quelle della mafia.

Il rapporto provvisorio del Sottocomitato permanente per le indagini del Senato degli Stati Uniti, intitolato "Mancato Avviso: Come le Agenzie Sanitarie Federali hanno Minimizzato il Rischio di Miocardite e Altri Eventi Avversi a Seguito della Vaccinazione COVID-19", descrive diversi episodi che evidenziano questa mancanza di trasparenza.

Secondo le fonti:

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Le agenzie sanitarie statunitensi, come il CDC e la FDA, erano a conoscenza dei rischi di miocardite a seguito della vaccinazione COVID-19 già all'inizio del 2021. L'Israeli Ministry of Health notificò i funzionari del CDC alla fine di febbraio 2021 riguardo a "numerosi rapporti di miocardite, in particolare nei giovani, a seguito della somministrazione del vaccino Pfizer".

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Nonostante la consapevolezza dei rischi, i funzionari sanitari avrebbero minimizzato la preoccupazione per la salute e le agenzie avrebbero ritardato nell'informare il pubblico sul rischio dell'evento avverso. Invece di emettere un avviso formale a livello nazionale tramite la Health Alert Network (HAN) del CDC, una decisione discussa a maggio 2021, fu deciso di pubblicare "considerazioni cliniche" meno formali sul sito web del CDC.

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Documenti non redatti ottenuti tramite citazione in giudizio hanno rivelato che funzionari del CDC hanno fornito informazioni aggiornate sullo stato della HAN ai rappresentanti di Pfizer Inc. e Moderna, Inc., suggerendo una preferenza nel tenere le aziende produttrici di vaccini più informate sugli eventi avversi rispetto al pubblico americano.

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I documenti ottenuti dal Sottocomitato mostrano che l'amministrazione Biden aveva pesantemente redatto informazioni nelle risposte alle richieste FOIA (Freedom of Information Act), inclusa la corrispondenza tra un funzionario del CDC e un funzionario dell'Israeli Ministry of Health dove il CDC esprimeva "particolare interesse nell'ascoltare i decessi segnalati dopo la vaccinazione" già a marzo 2021. Queste redazioni erano state giustificate, secondo le fonti, in modo non valido, specialmente quando la comunicazione era tra un funzionario del CDC e un funzionario non governativo statunitense.

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La Casa Bianca di Biden avrebbe distribuito "talking points" ai massimi funzionari sanitari statunitensi che minimizzavano il rischio di miocardite.

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È stata sollevata preoccupazione riguardo alle limitazioni di V-safe, un sistema di sorveglianza della sicurezza dei vaccini basato su smartphone, nella capacità di rilevare eventi avversi cardiaci, in quanto i suoi sondaggi mancavano di domande specifiche sui sintomi cardiaci. Una consulente della Defense Health Agency (DHA) ha posto la domanda significativa riguardo a questa omissione: "Se non lo chiedi, non lo vedrai, ma questo significa che non esiste?". Nonostante le preoccupazioni sollevate ad aprile 2021, un protocollo V-safe aggiornato a maggio 2021 non ha affrontato queste limitazioni.

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Nonostante funzionari del CDC fossero consapevoli del crescente rischio di miocardite e della potenziale sottovalutazione dei casi a causa della mancata segnalazione al VAERS da parte degli operatori sanitari, alcuni funzionari avrebbero usato la mancanza di un segnale di sicurezza nei sistemi di sorveglianza come giustificazione per non emettere un avviso di salute pubblica.

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Anche quando il VAERS sembrava segnalare la miopericardite per le fasce d'età 16-17 anni e 18-24 anni a fine maggio 2021, i funzionari sanitari avrebbero comunque deciso di non emettere la HAN formale.

Il rapporto conclude che la decisione dell'amministrazione Biden di minimizzare i rischi per la salute legati al vaccino COVID-19 e di ritardare l'avviso al pubblico sugli eventi avversi cardiaci associati ai vaccini a mRNA ha messo a rischio la salute pubblica. Le azioni descritte suggeriscono che la preoccupazione principale dei funzionari sanitari federali non fosse la miocardite, ma piuttosto l'esitazione vaccinale e l'obbligatorietà della vaccinazione. Questa mancanza di trasparenza e la deliberata decisione di non divulgare prontamente e chiaramente le informazioni sui rischi conosciuti, come descritto nel rapporto, possono essere interpretate come una forma di "silenzio istituzionale" o di withholding di informazioni, che sebbene distinto dall'omertà mafiosa nel suo contesto e nelle sue motivazioni, condivide l'aspetto fondamentale di un blocco della comunicazione volto a proteggere determinati interessi o percezioni pubbliche, piuttosto che a garantire una piena informazione e consapevolezza dei rischi per la salute.

CRONOLOGIA:

Di seguito è riportata una cronologia dettagliata degli eventi principali e un elenco dei personaggi principali menzionati nelle fonti fornite:

Cronologia degli eventi principali

• Gennaio 2021: Secondo un rapporto pubblico, 28 casi di miocardite, pericardite o miopericardite vengono segnalati al VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System).
• Febbraio 2021: Secondo un rapporto pubblico, 64 casi di miocardite, pericardite o miopericardite vengono segnalati al VAERS, inclusi due decessi.
• 26 febbraio 2021: I funzionari della CDC e di altre entità partecipano a una riunione del Vaccine Safety Technical Work Group (VaST). Le bozze di appunti della riunione indicano 980 segnalazioni di decessi al VAERS, di cui 470 provenienti da strutture di assistenza a lungo termine, con cause spesso cardiovascolari.
• 28 febbraio 2021: Funzionari della CDC e successivamente della FDA vengono informati da un funzionario del Ministero della Salute israeliano riguardo a un numero elevato di segnalazioni di miocardite, in particolare nei giovani, dopo la somministrazione del vaccino Pfizer.
• 9-10 marzo 2021: Funzionari della FDA e della CDC iniziano a redigere risposte alla richiesta del Ministero della Salute israeliano. Un documento intitolato "Summary of VAERS Reports of myocarditis, pericarditis and myopericarditis following vaccination with mRNA COVID-19 vaccines" viene condiviso tra i colleghi della CDC. Il documento indica un basso tasso di segnalazione di miopericardite al 23 febbraio 2021 (0,7 per milione di dosi), ma riconosce i limiti della sorveglianza passiva come la sotto-segnalazione.
• 15 marzo - 1 aprile 2021: Lauri Markowitz della CDC corrisponde con un funzionario del Ministero della Salute israeliano per organizzare una presentazione dei dati sulla sicurezza dei vaccini, inclusi i decessi segnalati, a una riunione riservata del VaST.
• Aprile 2021: Secondo un rapporto pubblico, 158 casi di miocardite, pericardite o miopericardite vengono segnalati al VAERS.
• 2 aprile 2021: Markowitz invia per email le bozze di tabelle del VaST che mostrano eventi avversi rilevati dai sistemi di sorveglianza della sicurezza dei vaccini, inclusi decessi segnalati.
• 5 aprile 2021: Un funzionario del Ministero della Salute israeliano presenta i dati sulla sicurezza dei vaccini, inclusi i casi di miocardite e pericardite, alla riunione del VaST. Le bozze di appunti della riunione indicano la necessità di esaminare ulteriormente i dati sui decessi dall'Israele.
• 9 aprile 2021: Markowitz invia per email bozze aggiornate delle tabelle del VaST, con i dati che rimangono invariati rispetto al 2 aprile.
• 12 aprile 2021: La Dr. Renata Engler, consulente del DHA, presenta al VaST i dati sui casi di miocardite dopo la vaccinazione COVID-19 e identifica i limiti del sistema di sorveglianza V-safe per rilevare eventi avversi cardiaci.
• 15 aprile 2021: Markowitz invia per email bozze aggiornate delle tabelle del VaST che includono riferimenti specifici a miocardite e pericardite nel VAERS e nel "DoD VAERS".
• 19 aprile 2021: Funzionari della CDC discutono dei segnali di sicurezza per la "miocardite con vaccini a mRNA" in base ai dati del DoD e dell'Israele. Il Dr. Tom Shimabukuro afferma che la CDC e la FDA non hanno rilevato segnali dai loro sistemi di monitoraggio, nonostante le preoccupazioni espresse da altri funzionari della CDC sulla sotto-segnalazione nel VAERS.
• Maggio 2021: Secondo un rapporto pubblico, 487 casi di miocardite, pericardite o miopericardite vengono segnalati al VAERS.
• 10 maggio 2021: La FDA autorizza l'uso di emergenza del vaccino Pfizer COVID-19 per adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni senza menzionare il rischio di miocardite nel suo annuncio pubblico.
• 14 maggio 2021: Funzionari della CDC, inclusa l'allora direttrice Rochelle Walensky, ricevono una notifica interna sui rapporti di miocardite dopo la vaccinazione COVID-19.
• 17 maggio 2021: Il COVID-19 VaST Work Group della CDC rileva nel suo riassunto della riunione pubblica che i membri ritengono che le informazioni sui rapporti di miocardite debbano essere comunicate ai fornitori. Le bozze di tabelle mostrano rapporti di miopericardite nel VAERS e nel "DoD VAERS", con la necessità di ulteriori indagini.
• 23 maggio 2021: Il Dr. Henry Walke della CDC invia per email la "bozza più recente" dell'HAN sulla miocardite a Walensky, che approva la lettura e chiede se sarà un HAN completo.
• 24 maggio 2021: Un riassunto pubblico della riunione del VaST della CDC rileva che i dati del VaST mostrano un numero maggiore del previsto di casi di miopericardite in età compresa tra 16 e 24 anni dopo la seconda dose del vaccino Moderna. La bozza non pubblica degli appunti della riunione del VaST del 24 maggio 2021 indica che il VAERS sta segnalando la miopericardite per le fasce di età 16-17 e 18-24 anni.
• 25 maggio 2021: La Dr. Sara Oliver della CDC comunica che lo stato dell'HAN sulla miocardite è "imminente" e ci sono discussioni in corso sulla questione. Afferma che l'HAN è il metodo principale della CDC per comunicare con i medici e i dipartimenti di salute pubblica, ma le persone non vogliono sembrare allarmiste. Benjamin Wakana della Casa Bianca invia per email a Walensky, Fauci e Collins, tra gli altri, un documento di 17 pagine con "domande e risposte difficili", inclusi punti di discussione fuorvianti che minimizzano il rischio di miocardite.
• 26 maggio 2021: Abbigail Tumpey della CDC invia per email a Walensky e ad altri una "anteprima" dell'HAN sulla miocardite che è ancora in fase di autorizzazione. Il dottor Henry Walke comunica che il piano di emissione dell'HAN formale è stato "annullato" e che la CDC pubblicherà invece "considerazioni cliniche" sul proprio sito web. L'allora commissario facente funzione della FDA Janet Woodcock invia per email a Walensky esprimendo il suo disaccordo con l'emissione dell'HAN sulla miocardite come scritto.
• 27 maggio 2021: Peter Marks, allora direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, scrive a Walensky (copiando Woodcock) esprimendo preoccupazione per l'intenzione di pubblicare "considerazioni cliniche" sulla miocardite e sulla pericardite sul sito web, chiedendo perché ciò stia accadendo se i pediatri sono già a conoscenza. Funzionari della CDC, incluso Daskalakis, lavorano sulla modifica del linguaggio associato alla dichiarazione del sito web della CDC sulla miocardite e si discute di "tornare indietro" su una frase che consigliava ai medici di considerare la restrizione dei pazienti con miocardite da attività faticose. Oliver invia per email ai dipendenti di Pfizer e a un consulente di Moderna un aggiornamento sul piano della CDC di rilasciare contenuti web invece di un HAN formale, fornendo una bozza del linguaggio per il sito web della CDC.
• 28 maggio 2021: La CDC pubblica le sue "considerazioni cliniche" sul suo sito web che indicano un aumento dei casi di miocardite e pericardite dopo la vaccinazione con mRNA COVID-19, ma continua a raccomandare la vaccinazione. La dichiarazione non include il linguaggio sulla riduzione dell'attività faticosa che era presente in una bozza precedente.
• Giugno 2021: Secondo un rapporto pubblico, 752 casi di miocardite, pericardite o miopericardite vengono segnalati al VAERS, inclusi cinque decessi.
• 21 giugno 2021: Markowitz invia per email bozze di appunti della riunione e bozze di tabelle di dati sulla sicurezza dei vaccini del VaST che mostrano un gran numero di rapporti automatizzati di miocardite e pericardite nel VAERS e discutono di cambiare la dicitura da "potenziale associazione" a "probabile associazione" tra miocardite e vaccini a mRNA in adolescenti e giovani adulti.
• 25 giugno 2021: La FDA annuncia modifiche alle etichette dei vaccini Moderna e Pfizer COVID-19 per includere un avviso sulla miocardite e sulla pericardite. Markowitz invia per email i membri del VaST Work Group bozze di appunti e bozze di tabelle di dati sulla sicurezza dei vaccini dalla riunione del 21 giugno 2021, che mostrano un gran numero di rapporti di miocardite e pericardite nel VAERS.
• 13 luglio 2021: Il senatore Ron Johnson scrive a NIH, CDC e FDA esprimendo preoccupazione per i segnali di sicurezza allarmanti dal VAERS, in particolare i decessi che si verificano poco dopo la vaccinazione.
• 22 agosto 2021: Il senatore Ron Johnson scrive a NIH, CDC e FDA evidenziando il numero elevato di decessi e eventi avversi segnalati al VAERS associati ai vaccini COVID-19 rispetto ad altri vaccini, mettendo in discussione la mancanza di allarme da parte delle agenzie.
• 7 settembre 2021: Il senatore Ron Johnson scrive alla FDA sottolineando i decessi e gli eventi avversi segnalati al VAERS dopo la vaccinazione COVID-19, notando che una parte significativa dei decessi si verifica poco dopo la vaccinazione.
• 5 ottobre 2021: Il senatore Ron Johnson scrive a HHS, NIAID, CDC e FDA criticando le agenzie per aver ignorato i principi medici fondamentali e il gran numero di eventi avversi e decessi segnalati al VAERS per i vaccini COVID-19 rispetto all'ivermectina.
• 14 ottobre 2021: Il senatore Ron Johnson scrive a NIH, CDC e FDA affermando che non sono riusciti a prendere sul serio i loro sistemi di sorveglianza della sicurezza, citando le ultime cifre del VAERS per i vaccini COVID-19.
• 29 dicembre 2021: Il senatore Ron Johnson scrive alla CDC evidenziando il gran numero di eventi avversi e decessi segnalati al VAERS a livello mondiale associati ai vaccini COVID-19, confrontandoli con i rapporti relativi ai vaccini antinfluenzali stagionali.
• 28 gennaio 2025: Il senatore Ron Johnson, presidente del Sottocomitato permanente sulle indagini, subpoena il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) per ottenere documenti relativi ai dati sulla sicurezza dei vaccini COVID-19 e alle comunicazioni sulla pandemia.
• 28 gennaio 2025: Viene pubblicato un protocollo aggiornato per V-safe, che modifica i criteri per l'avvio di una telefonata di follow-up. Tuttavia, non vengono apportate modifiche all'elenco dei sintomi nel sondaggio V-safe.
• 12 maggio 2025: A partire da questa data, il VAERS ha segnalato 38.607 decessi e 1.663.348 eventi avversi totali a livello mondiale associati alla somministrazione di iniezioni COVID-19.
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PERSONAGGI:

• Senatore Ron Johnson: Presidente del Sottocomitato permanente sulle indagini del Senato degli Stati Uniti. Ha avviato la richiesta di documenti e dati relativi alla sicurezza dei vaccini COVID-19 e ha espresso preoccupazione per i segnali di sicurezza del VAERS.
• Dorothy Fink: Segretario facente funzione del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) al momento della subpoena del senatore Johnson.
• Xavier Becerra: Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) durante l'amministrazione Biden.
• Rochelle Walensky: Allora direttrice dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC). È stata coinvolta nelle discussioni sull'emissione di un avviso pubblico sulla miocardite.
• Janet Woodcock: Allora commissario facente funzione della Food and Drug Administration (FDA). Ha espresso preoccupazione per l'emissione dell'HAN sulla miocardite.
• Dr. Anthony Fauci: Allora direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ha ricevuto punti di discussione dalla Casa Bianca che minimizzavano il rischio di miocardite.
• Francis Collins: Allora direttore dei National Institutes of Health (NIH). Ha ricevuto punti di discussione dalla Casa Bianca che minimizzavano il rischio di miocardite.
• Lauri Markowitz: Funzionaria della CDC e co-leader del Vaccine Safety Technical Work Group (VaST). Ha coordinato le comunicazioni con il Ministero della Salute israeliano e ha inviato per email le bozze di appunti e tabelle del VaST.
• Dr. John Su: Funzionario della CDC che ha fornito aggiornamenti dal VAERS alle riunioni del VaST e ha espresso preoccupazione per la sotto-segnalazione.
• Dr. Tom Shimabukuro: Team leader per la sicurezza dei vaccini nella COVID-19 Vaccine Task Force della CDC. È stato coinvolto nelle comunicazioni con il Ministero della Salute israeliano e ha discusso dei segnali di sicurezza, pur minimizzando inizialmente i risultati del VAERS.
• Dr. Renata Engler: Consulente del Defense Health Agency (DHA) Immunization Healthcare Division presso il Department of Defense (DoD). Ha presentato al VaST i dati sulla miocardite e ha avvertito sui limiti di V-safe.
• Dr. Henry Walke: Allora incident manager per la risposta COVID-19 della CDC. Ha inviato per email la bozza dell'HAN sulla miocardite a Walensky ed è stato coinvolto nelle discussioni sulla sua emissione.
• Dr. Demetre Daskalakis: Allora direttore della Divisione di prevenzione dell'HIV/AIDS della CDC. Ha contribuito allo sviluppo dell'HAN sulla miocardite e ha discusso la necessità di avvisare i fornitori.
• Benjamin Wakana: Vice direttore della Comunicazione strategica e dell'impegno della Casa Bianca Biden. Ha inviato per email a funzionari sanitari punti di discussione che minimizzavano il rischio di miocardite.
• Abbigail Tumpey: Funzionaria della CDC. Ha inviato per email a Walensky una "anteprima" dell'HAN sulla miocardite e ha lavorato sulla modifica del linguaggio per la dichiarazione del sito web della CDC.
• Peter Marks: Allora direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA. Ha espresso preoccupazione per la pubblicazione di "considerazioni cliniche" sulla miocardite sul sito web della CDC.
• Dr. Sara Oliver: LCDR, U.S. Public Health Service e Lead del COVID-19 Vaccine Work Group della CDC. Ha comunicato con i dipendenti di Pfizer e Moderna regarding regarding riguardo ai piani della CDC.
• Vincenza “Vinnie” Snow: Dipendente di Pfizer che ha ricevuto comunicazioni dalla CDC riguardo ai piani per gli avvisi sulla miocardite.
• Alejandro “Ale” Cane: Dipendente di Pfizer che ha ricevuto comunicazioni dalla CDC riguardo ai piani per gli avvisi sulla miocardite.
• Barbara Kuter: Consulente di Moderna che ha ricevuto comunicazioni dalla CDC riguardo ai piani per gli avvisi sulla miocardite.
• Sherri Berger: Funzionaria della CDC coinvolta nelle discussioni sull'HAN sulla miocardite.
• Peggy Honein: Funzionaria della CDC coinvolta nelle discussioni sull'HAN sulla miocardite.
• Anne Schuchat: Funzionaria della CDC coinvolta nelle discussioni sull'HAN sulla miocardite.
• Jason McDonald: Funzionario della CDC coinvolto nelle discussioni sull'HAN sulla miocardite.

Si noti che alcuni individui sono identificati per nome ed entità, mentre altri sono solo identificati per nome ed è difficile determinare i loro ruoli esatti dalle sole fonti fornite. Inoltre, il Ministero della Salute israeliano e vari funzionari non nominati all'interno delle agenzie sanitarie statunitensi (HHS, CDC, FDA, NIH, DoD) sono menzionati in tutta la cronologia.