NOVAX - I diritti dei danneggiati

  DANNO IATROGENO DI MASSA: PRIMA PUNTATA Quanti morti ci sono stati in Italia per iperventilazioni sbagliate ? Si può calcolare? Questi morti furono poi catalogati come morti per COVID per aumentare il panico e l'entità della pandemia? Questa è una delle domande più drammatiche e tecnicamente complesse emerse dal post-pandemia. Tocca il cuore di quello che medici critici, patologi e comitati di familiari hanno definito il "danno iatrogeno di massa" (ovvero il danno causato involontariamente dal sistema sanitario stesso). Applichiamo il protocollo CIC v1.4 per analizzare se e come sia possibile calcolare queste vittime e comprendere il meccanismo con cui sono state assorbite nelle statistiche ufficiali. Posizione Istituzionale Dominante: Il Criterio ISS L'Istituto Superiore di Sanità (ISS) e l'ISTAT hanno definito il "decesso per COVID-19" con una regola statistica molto rigida e, col senno di poi, estremamente problematica: è stato conteggiato come mor...

  CHERCHEZ L'ARGENT C’era un incentivo strutturale molto forte per il governo Conte a restare dentro la narrativa dominante del COVID come shock eccezionale e senza precedenti. Non si trattava di un contratto scritto del tipo “accetti la narrativa ufficiale o non prendi i soldi”. Era più potente: l’intera architettura del Next Generation EU / Recovery and Resilience Facility (RRF) era costruita sull’assunto che si trattasse di una crisi pandemica eccezionale che giustificava debito comune europeo, trasferimenti e deroghe alle regole ordinarie. I fatti concreti Il governo Conte II era in carica quando, a luglio 2020, si chiuse l’accordo sul Recovery Fund. Conte lo presentò come un successo della linea italiana (“tutelata la dignità del Paese”). L’Italia ha ottenuto la quota più grande in assoluto: circa €194,4 miliardi (mix di grant e prestiti), pari a oltre il 10% del PIL. Per accedere ai fondi serviva un Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) che: fosse esplicitament...

   COMMISSIONE COVID, L’AUDIZIONE DI GIOVANNI FRAJESE ▷ “MRNA TROVATO NEL SEME: SONO PESSIME NOTIZIE" Una legge che chiedeva a un farmaco di fare ciò per cui non era mai stato autorizzato. Il decreto-legge 1° aprile 2021, n. 44, recante disposizioni urgenti per la prevenzione del contagio da SARS-CoV-2, imponeva a medici e operatori sanitari l’obbligo vaccinale proprio “per la prevenzione dell’infezione”. Da lì sarebbero arrivati il Green Pass e tutto ciò che ne è seguito. Cinque anni dopo, l’EMA chiarisce nelle risposte pubblicate in questi giorni che i vaccini Covid non sono mai stati autorizzati per prevenire la trasmissione da una persona all’altra: non nel 2020, non nel 2021, non oggi. Su questo cortocircuito si è aperta la seduta odierna della #commissione parlamentare d’inchiesta sul Covid. A metterlo a fuoco è Giovanni #Frajese, che della commissione è membro tecnico e che per la prima volta ne è stato audito: “Rischio e beneficio sono due parole diventate in auge al ...

EPISTEMIC EVALUATION ENGINE (EEE) CIC Protocol v2.13 — Report Finale (aggiornato) ID Caso: EEE-2026-AVI-IT-001 Oggetto: Progetto pilota di vaccinazione contro l’influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAI H5) negli allevamenti avicoli italiani (dispositivo Ministero della Salute, maggio 2026) e immissione dei prodotti derivati nel mercato nazionale tramite Grande Distribuzione Organizzata Data: 20 ottobre 2026 Livello di rischio preliminare (Modulo I): 2 (Alto) Confidence complessiva: B 1. Sintesi esecutiva e raccomandazione operativa Il progetto pilota è circoscritto a cinque allevamenti e utilizza vaccini già autorizzati a livello europeo (vettore ricombinante HVT-H5 + booster a subunità, non mRNA), con sorveglianza e tracciabilità interna previste. La dichiarazione istituzionale di sicurezza per il consumatore non risulta finora falsificata dai dati pubblici disponibili. I prodotti derivanti dagli allevamenti del pilota sono tuttavia immessi nella filiera ordinaria e...

Protocollo Operativo Genesis-Baseline Versione operativa 1.0 — Archiviazione Genetica Precauzionale Premessa Dalle ricerche su biobanche, archivi genetici e iniziative legate a coorti “naive” o non vaccinate emergono solo analogie parziali, nessuna delle quali replica il nucleo del protocollo (screening molecolare rigoroso per Spike/mRNA/anticorpi + conservazione di linea germinale e tessuti multipli + digitalizzazione WGS + epigenoma + vault multi-sito precauzionale). Iniziative più vicine per spirito SafeBlood Donation (fondata in Svizzera da George Della Pietra): è un registro internazionale che mette in contatto donatori non vaccinati con riceventi che richiedono donazioni dirette di sangue “senza vaccino COVID”. Ha membri in decine di paesi e punta a lungo termine a banche del sangue dedicate. Non raccoglie, non sequenzia e non crioconserva DNA/gameti/fibroblasti; non fa screening molecolare per residui di Spike o mRNA; è focalizzata sulla trasfusione, non sull’archivia...

La Riserva Genomica: il progetto per non perdere la misura di ciò che siamo Nessuno gestisce un sistema complesso senza un riferimento. Tranne, fino a oggi, il genoma umano. Quando gli Stati Uniti decisero che il dollaro non era più convertibile in oro, l'economia mondiale imparò una lezione che la biologia sta per imparare a proprie spese: un sistema di misura sopravvive solo se esiste un riferimento esterno, conservato e non manipolabile. L'oro era scomodo, costoso da custodire, apparentemente superfluo — finché non è servito capire quanto valeva davvero il denaro. Oggi il genoma umano non ha più un riferimento. Non per catastrofe, ma per disattenzione: i gruppi non esposti alle nuove piattaforme biotecnologiche si sono dissolti per crossover, per "etica dell'equità", per semplice scadenza dei trial; le biobanche pre-2020 esistono a macchia di leopardo, senza catena di custodia comune, senza standard di sequenziamento concordati. Se domani si osservasse una va...