Pfizer Papers: crimini contro l'umanità
Oltre il male
Squadra critica Le Point | 27 ottobre 2024
Pfizer Papers, la somma di tutte le truffe
The Pfizer Papers: Pfizer's Crimes Against Humanity è il risultato della collaborazione di
3.250 medici e scienziati, che hanno trascorso due anni analizzando 450.000 pagine
di dati del processo Pfizer. Il lavoro è stato pubblicato il 19 ottobre. Dimostra che il
laboratorio e le agenzie sanitarie erano consapevoli già nel novembre 2020
dell’estrema tossicità dell’iniezione anti-COVID, ma che hanno eluso la legislazione
per imporla a milioni di cittadini.
Copertine dei libri Le carte Pfizer (Naomi Wolf) e Il processo era quasi perfetto (Crhistine Cotton)
Nel settembre 2021, un collettivo di professionisti sanitari e scienziati, il Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMT), ha intentato una causa contro la FDA per costringerla a divulgare i dati della sperimentazione clinica del “vaccino” Pfizer. Senza precedenti, il laboratorio è stato invitato alla sperimentazione per fornire assistenza all'ente regolatore americano. Nel 2022, un tribunale ha finalmente ordinato alla FDA di pubblicare entro otto mesi tutti i dati su cui si basava per approvare l’iniezione Pfizer. Le ci sono voluti quattro mesi per concludere che il vaccino era sicuro ed efficace, ha affermato che ci sono voluti 75 anni per modificarli e renderli anonimi, citando la massa di dati da elaborare.
Quasi 500.000 pagine di dati declassificate dai tribunali
La giornalista Naomi Wolf, fondatrice del sito DailyClout , getta oggi una grossa chiave nello stagno. Nel 2021, quando i primi documenti iniziarono a essere pubblicati, il produttore multimediale Steve Bannon (WarRoom) le lanciò una sfida che lei accettò di accettare: “ Bene, inizierai un progetto per leggerli. » Ha riunito un team di 3.250 medici e scienziati volontari che hanno analizzato 450.000 pagine di documenti declassificati in due anni. The Pfizer Papers : Pfizer's Crimes Against Humanity è il risultato di questa messa in comune di migliaia di intelligenze individuali.
Contiene tutti i dati raccolti durante gli studi clinici e durante la fase cosiddetta “post-marketing”, vale a dire tra dicembre 2020 e febbraio 2021, quando il vaccino è stato distribuito alla popolazione generale mentre disponeva ancora solo dell'autorizzazione di emergenza – “ un pass gratuito che ha permesso a Pfizer di lanciarsi sul mercato con un prodotto che non era stato completamente testato ”.
L’obiettivo è sia quello di smascherare la gamma di frodi commesse da Pfizer con la complicità delle agenzie di regolamentazione, sia di dimostrare che non si tratta dell’ennesimo scandalo sanitario ma di un autentico crimine contro l’umanità, dove le popolazioni non sono state informate che stavano partecipando ad un programma clinico esperimento e che la formula iniettata loro non era quella approvata:
Molte persone che hanno ricevuto questa iniezione, durante il suo lancio nel 2020-2021-2022 e fino ad oggi, non si erano rese conto che i normali test di sicurezza di un nuovo vaccino – test che di solito durano dai dieci ai dodici anni – erano stati semplicemente aggirati attraverso la FDA” stato di emergenza” e meccanismi di “autorizzazione all’uso di emergenza”. Non sono riusciti a capire che il vero "test" era in realtà l'osservazione da parte della Pfizer e della FDA di ciò che è accaduto a loro e ai loro cari dopo che questi cittadini si sono rimboccati le maniche e si sono sottoposti all'iniezione. Non bisogna mai dimenticare che diversi milioni di queste persone che si sono sottoposte all'iniezione sono state “costrette” a farla, pena la perdita del lavoro, la sospensione degli studi o il posto nell'esercito in caso di rifiuto.
La maggior parte delle informazioni contenute nel libro sono state raccolte nel sito DailyClout non appena i dati sono stati rilasciati dalla FDA . Nel corso di due anni, gli autori hanno analizzato 2.369 documenti e file di dati per un totale di centinaia di migliaia di pagine e hanno pubblicato quasi un centinaio di rapporti. Ora sono raccolti in un documento di 408 pagine, scritto in inglese ma accessibile a tutti, sia attraverso il circuito di distribuzione, sia grazie allo sforzo di divulgazione compiuto dagli autori.
Principali informazioni contenute nei Pfizer Papers
Naomi Wolf racconta la genesi di questo progetto nell'introduzione del libro , dove espone dettagliatamente le informazioni più sconvolgenti tratte dai documenti Pfizer. La maggior parte di essi sono già stati pubblicati su Le Point critique , ma l'interesse dei Pfizer Papers è quello di averli riuniti nello stesso spazio, creando un effetto di massa che dà le vertigini.
Pfizer sapeva già nel dicembre 2020 che i vaccini non avrebbero potuto fermare la diffusione del COVID.
Pfizer sapeva al termine degli studi preclinici che il materiale genetico non rimane nel muscolo deltoide ma si disperde in tutto il corpo in 48 ore " come uno sparo ", attraversa tutte le membrane del corpo umano e si accumula nei principali organi : il fegato, ghiandole surrenali, milza, cervello, ovaie.
Pfizer ha dovuto assumere 2.400 persone a tempo pieno per far fronte al “ forte aumento ” delle reazioni avverse segnalate tra dicembre 2020 e febbraio 2021.
Pfizer sapeva già nell’aprile 2021 che le iniezioni danneggiavano il cuore di bambini e giovani adulti.
Pfizer sapeva già dal 28 febbraio 2021 che la sua iniezione era legata a una miriade di gravi effetti collaterali :
COVID-19 grave; danno al fegato; effetti avversi neurologici; paralisi facciale; danno renale; malattie autoimmuni; congelamento (una forma localizzata di vasculite che colpisce le dita delle mani e dei piedi); sindrome da disfunzione multiorgano […]; attivazione di infezioni da herpes dormienti; lesioni della pelle e delle mucose; problemi respiratori; struttura polmonare danneggiata; insufficienza respiratoria; sindrome da distress respiratorio acuto […]; e SARS (o SARS-CoV-1, che non è stato osservato a livello globale dal 2004, ma appare nei documenti Pfizer come effetto collaterale delle vaccinazioni). […]
Poi, le malattie del sangue su scala industriale: coaguli di sangue, coaguli polmonari, coaguli alle gambe; trombocitopenia trombotica […]; vasculite […]; tassi astronomici di disturbi neurologici – demenza, tremori, Parkinson, Alzheimer, epilessia.
Condizioni della pelle terribili. Una miriade di problemi cardiaci: miocardite, pericardite, tachicardia, aritmia, ecc.
Pfizer sapeva che la maggior parte di questi eventi avversi erano molto probabilmente attribuibili al vaccino: metà degli eventi avversi gravi legati al fegato, compresi i decessi, e metà degli ictus si sono verificati rispettivamente entro 72 ore o 48 ore dopo l'iniezione ;
Pfizer ha registrato più di 1.233 morti nei primi tre mesi in cui è stato lanciato il vaccino alla popolazione [1] .
Pfizer sapeva al termine del suo studio preclinico che l'iniezione era controindicata durante la gravidanza . Ha escluso le donne incinte dallo studio chiave, ma sono state spinte in modo aggressivo a farsi iniettare, senza alcuna protesta da parte del laboratorio:
I documenti affermano chiaramente che danneggiare la capacità riproduttiva degli esseri umani e causare aborti spontanei di bambini "non è un bug, è una caratteristica".
Pfizer sapeva che le nanoparticelle lipidiche sono note per degradare il sistema riproduttivo :
Le nanoparticelle, di cui le nanoparticelle lipidiche sono un sottotipo, attraversano la barriera sangue-testicoli e danneggiano le cellule di Sertoli, le cellule di Leydig e le cellule germinali negli uomini. Queste cellule sono le fabbriche della mascolinità […]. Non sappiamo quindi se i bambini nati da madri vaccinate diventeranno adulti maschi e fertili.
La Pfizer era a conoscenza dei danni mestruali causati dall'iniezione , lo elencava nei suoi documenti: “ Gli scienziati Pfizer hanno osservato e annotato con calma tutto questo, ma non hanno detto nulla alle donne. »
Pfizer sapeva già dal 28 febbraio 2021 [2] che la sua iniezione avrebbe causato la morte dei bambini, gravidanze fallite e gravi eventi avversi nelle donne in gravidanza :
In una sezione dei documenti, più dell'80% delle gravidanze monitorate hanno avuto come risultato un aborto spontaneo o spontaneo . In un’altra parte dei documenti sono morti due neonati e la Pfizer ha descritto la causa della morte come “esposizione materna” al vaccino.
Reazioni avverse sono state osservate in oltre il 54% dei casi di “esposizione materna” al vaccino , inclusi 53 casi di aborto spontaneo (51)/aborto (1)/mancato aborto (1) dopo la vaccinazione.
Pfizer sapeva che i materiali del vaccino stavano contaminando il latte materno e avvelenando i bambini :
Il latte materno di quattro donne è diventato “blu-verde”. Pfizer ha prodotto un grafico di bambini malati, ammalatisi a seguito dell'allattamento al seno di madri vaccinate, con sintomi che vanno dalla febbre all'edema (gonfiore) all'orticaria al vomito. Un bambino ha avuto convulsioni ed è stato portato in terapia intensiva, dove è morto per insufficienza multiorgano.
Pfizer sapeva che la sua iniezione poteva uccidere:
il numero di decessi registrati durante la sperimentazione clinica è stato maggiore nel gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo;
il numero di decessi dovuti a eventi cardiovascolari è aumentato di oltre 3,7 volte tra i soggetti vaccinati
Pfizer ha falsificato i dati degli studi clinici per ottenere l'autorizzazione alla commercializzazione del suo vaccino:
Pfizer ha nascosto otto decessi da vaccino avvenuti durante la sperimentazione clinica al fine di rendere i risultati favorevoli a ricevere l'EUA di età pari o superiore a 16 anni.
Pfizer ha concluso lo studio clinico cardine il 12 marzo 2021 vaccinando quasi tutta la coorte placebo, rendendo impossibile valutare la sicurezza delle iniezioni , sebbene il protocollo prevedesse che i soggetti venissero seguiti per due anni.
Pfizer ha riferito per iscritto nell'ottobre 2021 che per i bambini dai 5 agli 11 anni, " danno subclinico [i. e. senza sintomi] si manifesterebbe nei pazienti a lungo termine ”, il che significa che iniezioni ripetute provocherebbero danni clinici, cioè postumi.
Un volume di effetti collaterali di dimensioni bibliche
I Pfizer Papers descrivono in dettaglio anche i risultati del primo anno della campagna di vaccinazione di massa, in cui le segnalazioni di casi di malattie autoimmuni dichiarati nel database americano di farmacovigilanza (VAERS) sono aumentate di 24 volte tra il 2020 e il 2021. I decessi annuali legati all’autoimmunità sono aumentati 37- ripiegano nello stesso periodo solo negli Stati Uniti, ma anche i risultati ottenuti dagli informatori australiani sono edificanti. La farmacovigilanza quindi non ha mai svolto il suo ruolo, è probabilmente servita a identificare le malattie che sarebbero più redditizie da curare dopo lo tsunami dei vaccini ( negli anni a venire sono attesi 500 nuovi vaccini , con quasi 1.000 studi clinici già in corso):
In altre parole, queste iniezioni hanno chiaramente causato fin dall’inizio danni molto specifici agli esseri umani. E invece di fermarli o rimuoverli dal mercato, la Pfizer ha raddoppiato gli sforzi, la FDA ha raddoppiato gli sforzi e i CDC [Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie] hanno raddoppiato gli sforzi”.
I "Crimini contro l'umanità" di Baletti B. Pfizer e la mancata segnalazione da parte dei Legacy Media. Difesa della salute dei bambini. 21/10/2024. https://childrenshealthdefense-org.translate.goog/defender/naomi-wolf-the-pfizer-papers-book/?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=fr&_x_tr_pto=wapp .
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha stimato il 16 settembre 2022 che i dati sull’efficacia e sulla sicurezza erano sufficientemente rassicuranti per accelerare l’approvazione dei vaccini. L'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (AMM) è stata convertita il 10 ottobre 2022 in AMM standard, un anno prima della fine della sperimentazione clinica pilota, inizialmente prevista per dicembre 2023 (è stata infine anticipata alla fine di aprile 2023 per Moderna e a fine febbraio per Pfizer ). Il risultato è schiacciante poiché gli studi clinici hanno stabilito che l’efficacia dei vaccini Pfizer e Moderna era negativa, in particolare sulle forme gravi. L'autorità di regolamentazione delle sperimentazioni cliniche specifica inoltre per Pfizer che la verifica dell'integrità dei dati non è stata completata.
La FDA rifiuta di presentare i dati più recenti
Naomi Wolf stima, sulla base dei suoi dati, che “ È impossibile non concludere che non si tratti di negligenza, avidità o mancanza di rigore da parte di Pfizer ”. Lei specifica nei documenti Pfizer :
Per molto tempo ho voluto credere che non si trattasse di un programma di spopolamento, ma alla fine le prove contenute nei documenti Pfizer mi hanno convinto che era esattamente quello che era.
La pubblicazione dei Pfizer Papers potrebbe pesare sul futuro del laboratorio e consentire il divieto delle iniezioni di mRNA del COVID-19? Ciò è stato votato da un tribunale regionale australiano a causa delle enormi quantità di DNA non regolamentare rinvenute nei vaccini Pfizer e Moderna , in particolare il DNA di un virus oncogeno delle scimmie (SV40) nella formulazione commerciale dei vaccini Pfizer, ma questo shock non è avvenuto tuttavia, ha causato scosse di assestamento tra i paesi che hanno effettuato iniezioni massicce tra le loro popolazioni:
La battaglia continua. Nessuno degli autori di questo enorme crimine contro l’umanità è in prigione, né affronta accuse civili o penali. Ci sono almeno tre cause legali contro Pfizer – due nostre e una di Brook Jackson – ma, ad oggi, nessuna di queste cause ha avuto successo. La disputa si trascina, ma resta il fatto che la voce è sparsa. La parola è fuori.
Moderna non sarà risparmiata da questa ondata , la pubblicazione dei Moderna Papers è annunciata per la prossima primavera, ma sappiamo già che l’ente regolatore australiano ha nascosto la contaminazione dei suoi campioni di vaccino . Nel frattempo, la FDA resiste più che può. Il 17 ottobre ha presentato una mozione per respingere la denuncia della PHMT in quanto aveva fornito tutti i dati richiesti dai tribunali, cosa contestata dall'avvocato della PHMT, Aaron Siri, il quale ritiene che un milione di pagine siano ancora sequestrate dalla FDA . Manca nell'appello l'elenco completo degli ingredienti presenti nel vaccino Pfizer nonché i risultati dei controlli di qualità che l'agenzia avrebbe effettuato prima di approvare l'iniezione:
Il Modulo 3 , o Documentazione sui controlli della produzione chimica, rappresenta in genere circa il 20-30% della richiesta di approvazione di un nuovo farmaco o prodotto biologico perché riguarda la capacità del produttore di dimostrare che il suo processo garantisce purezza, potenza e assenza di contaminanti nel prodotto finale. prodotto così come distribuito al paziente. Poiché numerosi rapporti, anche in pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria , indicano che il prodotto Comirnaty di Pfize è contaminato da microRNA non conformi , plasmidi di DNA , SV40 , vari metalli, proteine, micro e macro-oggetti nelle fiale, ci sono serie preoccupazioni riguardo ai guasti nel processo di produzione.
Sasha Latypova, ex dirigente dell'industria farmaceutica.
L'unico lato negativo è che il libro è in vendita a 37€ ed è scritto in inglese. La biostatica e informatrice Christine Cotton, autrice del libro Tutti vaccinati, tutti protetti , ha già svelato il labirinto di frodi e violazioni delle pratiche cliniche commesse da Pfizer durante la produzione della sua iniezione. Fu lei infatti una delle primissime a comprendere la portata della frode . Oggi pubblica un nuovo libro in inglese, 213 pagine, intitolato Il processo era quasi perfetto , disponibile per il download gratuito . Sarebbe un peccato privarsi di questa lettura edificante, dove il ricercatore seziona con precisione chirurgica il cadavere dello studio clinico Pfizer.
Riferimenti
[1] Pfizer. 5.3.6 Analisi cumulativa delle segnalazioni di eventi avversi post-autorizzazione di PF-07302048 (BNT162B2) ricevute fino al 28 febbraio 2021. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf . Versione ripubblicata nell'aprile 2022: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf .
[2] Pfizer. Revisione sulla sicurezza del vaccino COVID-19 per l'aggiornamento dell'etichetta PLLR. Revisione cumulativa BNT162b2 dal database di farmacovigilanza: revisione cumulativa di gravidanza e allattamento. 20 aprile 2021. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2023/04/125742_S2_M1_pllr-cumulative-review.pdf .
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